La soluzione Parcel, è ora in grado di gestire coerentemente con le richieste della nuova versione della normativa, la descrizione generale del dispositivo medico, destinazione d’uso o scopo, ed etichettatura, comprese eventuali istruzioni per l’uso specifiche per prodotto e per versione, procedure di fabbricazione sia di processo che di assemblaggio, imballaggio, stoccaggio, gestione e distribuzione, procedure per la misurazione e il monitoraggio dei processi produttivi, analitici e di distribuzione coinvolti e, dove applicabile, i requisiti per l’installazione e la manutenzione.

Software Parcel

Parcel, oltre a mantenere la gestione del manuale qualità ai fini 9001:2016, consente di determinare, per tutti i processi, criteri e metodi di controllo, di definire le risorse e relative competenze, implementare le azioni per raggiungere i risultati e mantenere l’efficacia tramite il supporto documentativo e il monitoraggio e la misurazione dei risultati per ogni produzione, lotto, numero seriale. Relativamente ai processi effettuati da terzi, consente di definire i capitolati e il quality agreement in modo da renderlo consultabile e un riferimento per le singole forniture.

Relativamente ai processi gestiti da Parcel, sono disponibili le funzioni per la gestione degli acquisti con monitoraggio e audit dei fornitori, gestione dei capitolati di fornitura e di terzista con valutazione della merce in ingresso, funzioni di gestione delle vendite con verifica della documentazione a corredo, i certificati di analisi dove applicabili e le istruzioni d’uso e di montaggio con relativa versione.

Parcel consente di mantenere le informazioni sulle registrazioni dei prodotti e sulle caratteristiche relative.

Come focus operativo, tutto il ciclo di produzione è validato inclusi, se applicabili, i test in process, la gestione dei controlli ambientali e di sterilità e, ovviamente, tutta la filiera di tracciabilità del lotto e del numero seriale del componente quando necessario.

Parcel è una soluzione software validabile che ha già subito validazioni e ispezioni da parte di diversi enti Italiani, europei ed Usa.

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