SESSIONE IX - REGOLE E QUALITĂ€
Importazioni parallele: necessitĂ di un nuovo dialogo tra aifa, titolare e...
SESSIONE I - SISTEMA DI QUALITĂ€ FARMACEUTICO
Lifecycle management dei processi produttivi e dei prodotti
SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH
Il draft della linea guida EMA relativa alla convalida dei processi...
SESSIONE IV - CRONOTERAPIA, FARMACOGENOMICA E TERAPIE PERSONALIZZATE
Farmacogenetica: la risposta individuale a una data terapia farmacologica
SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO