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Il draft della linea guida EMA relativa alla convalida dei processi...

Personale e organizzazione
SESSIONE I - SISTEMA DI QUALITĂ€ FARMACEUTICO

Personale e organizzazione

SESSIONE IX - REGOLE E QUALITĂ€

Aggiornamento sulla legge Balduzzi

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L’attività di vigilanza sui Dispositivi Medici

SESSIONE IV - CRONOTERAPIA, FARMACOGENOMICA E TERAPIE PERSONALIZZATE

Farmacogenetica: la risposta individuale a una data terapia farmacologica

SESSIONE I - SISTEMA DI QUALITĂ€ FARMACEUTICO

Gestione del ciclo di vita dei metodi analitici

SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO

Bioequivalenza e sostituibilitĂ : liste di trasparenza e Orange Book