Studi di Fase II I nuovi dati confermano l’efficacia e la sicurezza dell'anticorpo bispecifico
Studio di Fase III. Risultati intermedi Un’unica dose da 5 g di idarucizumab ha inattivato in tempo utile l’effetto anticoagulante di dabigatran in tutti i pazienti valutati
Studi di fase II e III Tassi di risposta virologica a 12 settimane superiori al 95% nella maggioranza dei pazienti difficili
Studio di fase II e III Pubblicati sull’edizione online della rivista The Journal of the American Medical Association (JAMA) i dati della prima parte dele fase II dello studio Turquoise-I
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