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Niente farmaci a base di ranitidina nell’UE: EMA conferma la decisione di sospensione

staff 23 settembre 2020

Il bilancio di Ema per il 2019

Ema fa il punto sulla farmacovigilanza

La farmacovigilanza nel 2030 secondo EMA

Ema: una nuova pagina web dedicata all’implementazione del nuovo regolamento Ue sui medicinali veterinari

Trial master file. Linea guida proposta dall’EMA

Ida Caramazza 13 giugno 2017

Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI

Giuliana Miglierini 5 giugno 2017

Da EMA una task force per l’uso dei big data

Giuliana Miglierini 27 marzo 2017

Consultazione pubblica sui requisiti di qualità dei dispositivi per la somministrazione...

Giuliana Miglierini 23 febbraio 2017

EMA: scientific advice “su misura” per i biosimilari

Giuliana Miglierini 19 dicembre 2016

Trasparenza: EMA indica come pubblicare i dati clinici delle registrazioni

31 marzo 2016

EMA attiva PRIME

EMA attiva PRIME, schema di valutazione accelerata dei medicinali

Caterina Lazzarini 10 marzo 2016

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