Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
#TNintegratori
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Cerca
Chi siamo
La rivista
Abbonati alla rivista
Guida dei fornitori
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
#TNintegratori
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Home
Regolatorio
EMA
Pagina 2
EMA
Più popolari
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
Da EMA una task force per l’uso dei big data
Giuliana Miglierini
-
27 marzo 2017
Pubblicate le nuove linee guida GMP europee per le terapie avanzate
Trial master file. Linea guida proposta dall’EMA
Annex 15 GMP europee. In vigore da ottobre
eCTD dal primo gennaio 2018 scatta l’obbligatorietà per tutte le procedure
EMA attiva PRIME, schema di valutazione accelerata dei medicinali
Caterina Lazzarini
-
10 marzo 2016
0
EMA vs FDA: 92 vs 46 nuove autorizzazioni nel 2017
Caterina Lazzarini
-
9 febbraio 2018
0
Trasparenza: EMA indica come pubblicare i dati clinici delle registrazioni
Cristiana Bernini
-
31 marzo 2016
0
Unforeseen variations
Cristiana Bernini
-
19 dicembre 2012
0
La farmacovigilanza nel 2030 secondo EMA
Giuliana Miglierini
-
11 dicembre 2019
0
Ema lancia i nuovi Orphan maintenance assessment report
Giuliana Miglierini
-
24 gennaio 2018
0
EMA: scientific advice “su misura” per i biosimilari
Giuliana Miglierini
-
19 dicembre 2016
0
News dalla riunione PRAC di novembre 2017
Caterina Lazzarini
-
13 dicembre 2017
0
Il bilancio di Ema per il 2019
Giuliana Miglierini
-
15 gennaio 2020
0
In draft linea guida EMA su bioequivalenza medicinali ad azione locale...
staff
-
12 giugno 2017
0
1
2
3
...
6
Pagina 2 di 6
Registrati alla newsletter di NCF
Registrati a Farmacia Ospedaliera
