Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
#TNintegratori
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Chi siamo
La rivista
Abbonati alla rivista
Guida dei fornitori
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Cerca
Chi siamo
La rivista
Abbonati alla rivista
Guida dei fornitori
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
#TNintegratori
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Regolatorio
EMA
Pagina 4
EMA
PiĂą popolari
Ultime
Articoli in evidenza
PiĂą popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
Da EMA una task force per l’uso dei big data
Giuliana Miglierini
27 marzo 2017
Trial master file. Linea guida proposta dall’EMA
Pubblicate le nuove linee guida GMP europee per le terapie avanzate
L’impegnativo 2020 di Ema
Annex 15 GMP europee. In vigore da ottobre
News dalla riunione PRAC del 14- 17 maggio 2018
Caterina Lazzarini
24 maggio 2018
Consultazione pubblica sui requisiti di qualitĂ dei dispositivi per la somministrazione...
Giuliana Miglierini
23 febbraio 2017
CE: approvato ALIS contro le infezioni polmonari NTM
Manuele CantĂą
30 ottobre 2020
Brexit, attivitĂ preparatorie dell’EMA e del CMDh
Ida Caramazza
3 luglio 2017
EMA
Nuovi obblighi di submission elettronica
Il 1 luglio 2015 diventerĂ obbligatorio il formato eCTD anche per tutte le nuove domande di AIC presentate tramite la procedura decentrata
17 febbraio 2015
EMA da voce ai pazienti under 18 in fase di sviluppo...
Giuliana Miglierini
25 luglio 2017
Enantiomero vs racemo: nuova sostanza attiva?
18 dicembre 2012
Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI
Giuliana Miglierini
5 giugno 2017
Principi attivi
Sistema di numerazione europeo degli ASMF e centralizzazione delle valutazioni
13 novembre 2013
EMA, Janssen chiede l’autorizzazione per il suo candidato vaccino
Manuele CantĂą
17 febbraio 2021
1
...
3
4
5
...
10
Pagina 4 di 10
Registrati alla newsletter di NCF