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Giuliana Miglierini

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Il report 2023 del Pharmacovigilance Inspectors Working Group di EMA

I requisiti base per l’uso dei dati real-world per i medicinali...

Il presidente di AIFA chiede misure per potenziare gli organici dell’Agenzia

Appello delle associazioni industriali sulle politiche commerciali aperte

Le osservazioni di EFPIA e Medicines for Europe sulla direttiva acque...

Approvata la revisione del regolamento CLP

Le proposte degli esperti sul futuro dei programmi europei di ricerca

Consultazione sulla nuova Strategia 2028 del network europeo delle autorità regolatorie

Nuovo appello delle associazioni per garantire la disponibilità di dispositivi medici...

La messa a punto del Critical Medicines Act

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