In un comunicato, Ema ha annunciato i dettagli della sua rinnovata struttura organizzativa che riflette l’impegno dell’Agenzia europea nei confronti di tre elementi chiave:
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sostenere al meglio il lavoro scientifico dei comitati Ema;
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condividere le conoscenze e le informazioni raccolte dall’Ema con tutte le agenzie regolatorie europee;
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soddisfare le esigenze degli stakeholder e dei partner.
«I cambiamenti annunciati – ha dichiarato il direttore esecutivo di Ema Guido Rasi – rappresentano un rimodellamento dell’Agenzia nell’ottica di gestire al meglio le sfide future e cogliere le nuove opportunitĂ . Il mio obiettivo è di offrire ai nostri comitati scientifici il miglior supporto possibile, accanto alla competenza delle agenzie nazionali, in modo da poter raggiungere eccellenti livelli qualitativi. Questi cambiamenti ci permetteranno di utilizzare le nostre risorse in modo piĂą efficiente ed efficace e garantiscono una miglior preparazione dell’Agenzia per affrontare le future sfide politiche e legislative».
Suddetti cambiamenti sono solo l’inizio di un periodo di transizione in cui verranno rivisti tutti i processi operativi e che dovrebbe essere completato nel 2014.
La nuova struttura ha come nucleo quattro nuove divisioni:
- Human Medicines Research and Development Support Division;
- Human Medicines Evaluation Division;
- Procedure Management and Business Support Division;
- Inspections and Human Medicines Pharmacovigilance Division.
