Il 58° simposio AFI in preparazione in questi mesi prevede numerose sessioni scientifiche, la Piazza delle Start Up e, inoltre la nuova piazza per il futuro e l’impiego dei giovani.

La 58esima edizione del simposio AFI si terrà a Rimini dal 6 all’8 giugno 2018.

Aziende farmaceutiche, visitatori, investitori e addetti ai lavori saranno accolti anche quest’anno nell’area espositiva all’interno del Palacongressi.

Il 58° simposio AFI in preparazione in questi mesi
Il 58° simposio AFI si terrà al Palacongressi di Rimini dal 6 all’8 giugno 2018

La giornata del 6 giugno sarà aperta con i Workshop e continuerà poi con la presentazione di Alessandro Rigamonti (presidente AFI), la Lectio Magistralis di Walter Ricciardi (presidente Istituto Superiore di Sanità) e le prime sessioni del Programma Scientifico.

La seconda giornata, giovedì 7 giugno, vedrà come protagoniste nuove sessioni scientifiche. Nel pomeriggio saranno quindi presentate:

  • le 10 Novità Tecnologiche (spazio dove gli espositori presenteranno i propri progetti innovativi),
  • la Sessione Poster
  • la Sessione Plenaria moderata da Massimo Scaccabarozzi (presidente di Farmindustria).

Il Programma Scientifico continuerà venerdì mattina e si concluderà poi nel pomeriggio. 

Durante l’intera manifestazione sarà anche presente, come nella scorsa edizione, la Piazza delle Start Up del mondo farmaceutico, biotech, dei dispositivi medici e diagnostici.

Inoltre, in questa edizione del Simposio sarà presente una novità: la Piazza per il futuro e l’impiego dei giovani, uno spazio dove gli studenti universitari potranno confrontarsi con esperti in diversi settori dell’Industria Farmaceutica e della Ricerca per conoscere meglio gli attuali requisiti d’ingresso nel mondo del lavoro e le nuove opportunità professionali che si delineano. Saranno anche presenti esperti di Relazioni Umane per fornire consigli utili su come affrontare l’ingresso nell’ambiente lavorativo. 

Il Workshop del 58° simposio AFI in preparazione

CHEMSAFE: “Dispositivi medici: strategie alla luce del nuovo regolamento?”

CHEMSAFE 2: “Environmental Risk Assessment (ERA) dei prodotti Medicinali: approccio scientifico e risvolti regolatori”

CTP SYSTEM/AKKA: “Farma 4.0: verso una visione totale della Compliance. Concettualizzazione, Progettazione, Convalida e Gestione di uno stabilimento farmaceutico nell’era dell’industria 4.0 durante il ciclo di vita”

EUROFINS: “Container Closure Integrity Testing: impatto regolatori, testing strategy e case study”

EURPACK: “INDUSTRIA 4.0: gestione digitalizzata e parallela di materiale e documentazione tra azienda farmaceutica e fornitore”

NSF CONSULTING: “EU GMP Vol. IV, Annex 1: cosa prevede il nuovo Testo, quali sono i punti fondamentali e quali i potenziali impatti?”

PTM CONSULTING: “Knoweledge management: un approccio innovativo alla mappatura e alla gestione delle informazioni di processo”.

JSB Solutions: Blockchain oltre bitcoin: una nuova rivoluzione digitale per il mondo lifescience?

Il Programma Scientifico del 58° simposio AFI in preparazione

Programma Scientifico del 58° simposio AFI di mercoledì 6 giugno 2018

Sessione 1: QUALITÀ

Le tecniche analitiche a supporto dei più recenti requisiti GMP

Sessione 2: API ED ECCIPIENTI

La quality compliance dei fornitori di api e di eccipienti

Sessione 3: BIOTECH

Le malattie rare: stato dell’arte della ricerca scientifica e possibilità di cura

Programma Scientifico del 58° simposio AFI di giovedì 7 giugno 2018

Sessione 4: PRODUZIONE

Industria 4.0 e Innovazione – La produzione farmaceutica

Sessione 5: DISPOSITIVI MEDICI

Nuovo regolamento dei D.M. in preparazione alla grande sfida del 2020

Sessione 6: AFFARI REGOLATORI

Le sfide da affrontare con nuovi strumenti

Programma Scientifico del 58° simposio AFI di venerdì 8 giugno 2018

Sessione 7: PRODUZIONI SPECIALI

Il D.Lgs 219/2006 e le Produzioni Speciali: difficoltà e opportunità della sua piena applicazione

Sessione 8: SPERIMENTAZIONE CLINICA

Presente e futuro della sperimentazione clinica: normativa, automazione, digitalizzazione, genetica

Sessione 9: SUPPLY CHAIN

Integrità della Supply Chain con riferimento alla serializzazione e tracciabilità del farmaco

Sessione 10: RICERCA E SVILUPPO (CRS)

Drug delivery for immunoterapia

Sessione 11: TECNICA FARMACEUTICA

Lo sviluppo di formulazioni per uso pediatrico

Sessione 12: FARMACOVIGILANZA

I nuovi orizzonti della farmacovigilanza in Italia e in Europa

Sessione 13: INTEGRATORI

Comunicazione degli integratori alimentari

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