È in programma a Milano il 19 novembre 2014 la giornata di studio organizzata da AFI “In attesa del nuovo regolamento europeo: la sperimentazione clinica fra innovazione e opportunità per il miglioramento continuo“.
La giornata intende essere un momento di discussione sullo stato dell’arte prima dell’entrata in vigore del nuovo regolamento europeo previsto nel 2016 che cambierà notevolmente lo scenario. Durante i lavori verranno affrontati argomenti caldi, come ad esempio l’importazione e l’esportazione degli Investigational Medical Products, le responsabilità degli Sponsor e delle Persone Qualificate e della loro definizione nei Quality/Technical Agreement , in riferimento anche a quanto indicato nella documentazione approvata dalle autorità competenti.
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