Dopo il divieto a scopo cautelativo disposto da Aifa di utilizzare due lotti del vaccino antinfluenzale Fluad della Novartis Vaccines and Diagnostic a seguito di segnalazioni pervenute all’Agenzia dalla Rete nazionale di farmacovigilanza e le raccomandazioni di proseguire comunque la campagna vaccinale antinfluenzale, arriva dall’Agenzia Italiana del Farmaco e dall’Istituto Superiore di Sanità (ISS) la comunicazione che l’esito delle prime analisi effettuate sui vaccini antinfluenzali appartenenti a suddetti lotti è stato completamente negativo.
I risultati dei test confermano la sicurezza del vaccino antinfluenzale, escludono la presenza di endotossine e hanno mostrato che nei lotti risulta conforme l’aspetto e il contenuto in antigene del vaccino del virus dell’influenza.
“L’incremento delle segnalazioni, giunte ad oggi a un totale di 19 su 8 lotti diversi – si legge nel comunicato del 1 dicembre – è pertanto da attribuire alla maggiore sensibilità mostrata da parte degli operatori sanitari e della popolazione generale al fenomeno a causa della mediaticità degli eventi di questi ultimi giorni.
L’Aifa e l’ISS, sulla base di queste risultanze, invitano quindi tutti i soggetti, in particolare quelli a rischio, a sottoporsi alla vaccinazione per evitare di andare incontro alle complicanze di questa malattia infettiva che ogni anno causano circa 8.000 decessi in Italia, in particolare nella fascia di popolazione al di sopra dei 65 anni”.
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