Come impiegare la tecnologia e l’innovazione per rispondere ai dettami contenuti del Decreto Legislativo 17/2014 con il quale l’Italia ha recepito la Direttiva 2011/62 CE, ovvero la nuova normativa anticontraffazione dedicata al mondo del confezionamento farmaceutico? Se ne è parlato a un convegno organizzato dall’Istituto Internazionale di Ricerca (IIR).
All’evento hanno partecipato Domenico Di Giorgio, dirigente dell’UnitĂ Prevenzione e contrasto alla contraffazione dei medicinali ad uso umano di Aifa e Roberto Masciambruni, Head of Packaging Design di Angelini, nonchĂ© presidente dell’Advisory Board di cui si è arricchito il convegno: Simona Cazzaniga, avvocato dello Studio Sutti, Milena Maggi, Packaging Development Planner Supply Chain & Demand Dept. di Teva, Roberto Mastrullo, Head of Packaging Quality Control di Meranini M.L. & S., ed Elena Piovosi, responsabile del Laboratorio Packaging e Controllo QualitĂ di Bayer, un gruppo di lavoro promosso dall’IIR che ormai da diversi anni organizza l’evento dedicato al mondo del packaging, ogni volta focalizzato su un tema particolare.
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