Pasireotide è un analogo della somatostatina che agisce sul tumore ipofisario somatotropo causa dell’ipersecrezione ormone della crescita e dell’acromegalia

Pasireotide, prodotto da Novartis, è un peptide analogo della somatostatina di nuova generazione, che agisce sul tumore ipofisario somatotropo, causa dell’ipersecrezione dell’ormone della crescita GH e conseguentemente della patologia acromegalica.

Pasireotide è un analogo della somatostatina che agisce sul tumore ipofisario somatotropo causa dell’ipersecrezione ormone della crescita e dell’acromegalia
Pasireotide è un analogo della somatostatina che agisce sul tumore ipofisario somatotropo causa dell’ipersecrezione ormone della crescita e dell’acromegalia

Grazie al suo più ampio profilo di affinità di legame per i vari sottotipi recettoriali della somatostatina (ha elevata affinità per quattro dei cinque recettori), pasireotide ha dimostrato una maggiore efficacia rispetto agli analoghi della somatostatina di prima generazione attualmente approvati per il trattamento dell’acromegalia.

Pasireotide rappresenta un’opzione di trattamento che negli studi clinici si è dimostrata efficace e sicura per i pazienti con acromegalia non adeguatamente controllati con le attuali opzioni terapeutiche e per i quali il bisogno medico resta a oggi insoddisfatto.

Pasireotide è stato approvato dall’EMA (European Medicine Agency) nel novembre del 2014 per il trattamento dei pazienti adulti con acromegalia per i quali la chirurgia non è un’opzione o non è stata efficace e che non sono controllati adeguatamente dopo trattamento con analoghi della somatostatina di prima generazione.

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