Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
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È disponibile la XX edizione del volume Buone Pratiche di Fabbricazione - Linee guida AFI, pubblicato da Tecniche Nuove. Da anni il volume rappresenta un punto di riferimento tecnico, scientifico e operativo per i professionisti del settore, offrendo approfondimenti sui principali temi che interessano l'industria farmaceutica
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Farmaci off-patent, la risposta per garantire sostenibilità alla filiera farmaceutica
Sostenere l’industria dei farmaci equivalenti e biosimilari è una priorità per dare respiro al SSN, per rafforzare la resilienza produttiva e l’autonomia strategica dell’intero sistema nazionale ed europeo. Sono alcuni dei punti chiave sottolineati da Riccardo Zagaria, presidente Egualia, nel corso della sua Lectio Magistralis al 65° Simposio AFI
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Vaccini universali: la nuova frontiera della prevenzione viene dall’AI
Un super-antigene progettato con machine learning dovrebbe essere in grado, secondo una ricerca dell’Università di Cambridge, di proteggere contemporaneamente contro numerosi virus e le loro varianti. La nuova tecnologia è già stata sperimentata in uno studio clinico pilota di fase I
MDR e iVDR: l’UE introduce nuove regole per gli organismi notificati
Il nuovo regolamento (UE) 2026/977 stabilisce i requisiti armonizzati che gli organismi notificati dovranno implementare a partire dal 25 febbraio 2027 al fine di semplificare e armonizzare le procedure di valutazione della conformità ai sensi del regolamento Dispositivi medici
