Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
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Presentato a Roma durante gli ATMP Days 2026, il 9° Report Italiano sugli ATMP offre un'analisi dettagliata delle 271 sperimentazioni in fase avanzata, dei costi di produzione e dei colli di bottiglia regolatori europei e nazionali. L'indagine evidenzia l'impatto del Joint Clinical Assessment, le differenze nei tempi di approvazione tra EMA e FDA e le sfide di sostenibilità economica che caratterizzano l'accesso al mercato di queste terapie rivoluzionarie.
EMA, consultazione sulle interazioni tra farmaci di origine vegetale
Un nuovo reflection paper di EMA, in consultazione pubblica fino al 15 gennaio 2027, approfondisce gli elementi specifici da considerare per caratterizzare le possibili interazioni tra medicinali di origine vegetale, al di là delle indicazioni più generali già contenute nella linea guida ICH M12
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Cluster dell’innovazione, nel 2026 comandano Asia e Stati Uniti
Il rapporto Global Innovation Index 2026 pubblicato dalla World Intellectual Property Organization fa il punto sui trend globali in tema di innovazione, confermando come i principali cluster innovativi siano localizzati soprattutto nell'Asia-Pacifico e negli Stati Uniti
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Uso dei farmaci in Italia, i dati del Rapporto OsMed 2025
Il Rapporto OsMed 2025 indica come lo scorso anno le dinamiche della spesa abbiano risentito dei cambiamenti demografici, dell’introduzione di nuove opzioni terapeutiche e modelli prescrittivi e delle differenze territoriali nei consumi
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Pericolosità degli HPAPI: valutare il rischio con la FMEA
La Failure Mode and Effects Analysis può essere applicata anche alle valutazioni relative al livello di rischio dei principi attivi farmaceutici, in particolare quelli altamente potenti. Facciamo il punto a tutto tondo sull’argomento insieme a Ivo Caldera, coordinatore del gruppo di lavoro Sicurezza e Igiene ambientale di AFI.
Intelligenza artificiale nei dispositivi medici: in Italia manca ancora un percorso...
L’AI è ormai una presenza concreta all’interno dei medical devices. Tuttavia, se sul fronte tecnologico l’innovazione procede rapidamente, in Italia resta aperta la questione della sua integrazione strutturale nel SSN. Il tema è stato al centro della terza giornata del 65° Simposio AFI (Rimini, 10-12 giugno)
