Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
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Presentati dalla Commissione il Biotech Act e le semplificazioni dei regolamenti...
La Commissione europea ha presentato prima della pausa natalizia il tanto atteso Biotech Act e le misure di semplificazione per il settore dei dispositivi medici e diagnostici in vitro, che dovranno ora passare al vaglio del Consiglio e del Parlamento europei. Presentanto anche il piano Safe Hearts per la salute cardiovascolare
Radiofarmaci, concept paper EMA – PIC/S sulla revisione dell’Annex 3
Scopo della revisione dell'Annex 3 è includere nel documento aree non attualmente coperte, chiarire alcune sezioni e supportare le produzioni farmaceutiche e gli approcci al controllo qualità innovativi. La consultazione pubblica è aperta fino al 15 febbraio 2026, il testo finale è atteso per fine 2028
Le monografie di NCF
Accelerare il time-to-market nel rispetto delle normative
L’industria del Pharma & Life Sciences è un macro-comparto con normative in continuo aggiornamento, che impattano su prodotti, processi e persone, influenzando...
Fatti e persone
Il Programma di lavoro HTA per il 2026 del gruppo HTACG
Il Gruppo di Coordinamento degli Stati Membri per la Valutazione delle Tecnologie Sanitarie (HTACG) ha adottato il proprio programma di lavoro per il 2026, delineando le priorità strategiche e le attività previste per il secondo anno di piena attuazione del Regolamento europeo sull’HTA
Mercato
L’andamento del mercato dei biosimilari nel 2025
Il mercato europeo dei biosimilari nel 2025 ha condiviso molti trend con quello dei generici, evidenzia l’ultimo rapporto di Medicines for Europe. Gare di appalto multi-vincitore, miglioramento dei meccanismi di aggiustamento e maggiore coinvolgimento delle parti interessate rimangono le richieste centrali dell’associazione industriale
Ricerca
AMR, oltre 100 i progetti presentati per il Bando AIFA 2025
Il secondo Bando AIFA 2025 per la ricerca indipendente ha visto la presentazione di 75 proposte di studio in tema di medicina di precisione e 32 progetti sull’AMR. Le proposte verranno ora vagliate per verificare la rispondenza ai requisiti del bando e quindi valutate da un’apposita Commissione
Accesso alle terapie digitali, dallo scenario internazionale alla situazione italiana
In questo terzo articolo realizzato con il contributo di RIDE2Med Foundation vediamo come le DTx stiano guadagnando terreno a livello globale: mentre molti Paesi europei hanno già definito modelli strutturati di valutazione e rimborso, il nostro muove ora i primi passi verso una regolamentazione nazionale
AUTOMA+ 2025: l’industria farmaceutica accelera sulla digitalizzazione
L’ecosistema pharma continua la sua evoluzione verso modelli sempre più digitali e interconnessi. Lo conferma AUTOMA+ 2025, andato in scena il 24...
I quiz di NCF
Mettiti alla prova con i Quiz di NCF
Quanto ne sai di... Pharma? Testa le tue conoscenze e rimani aggiornato sulle ultime novità del settore. Il tuo livello è da "Piccolo chimico", oppure da "Premio Nobel"? Cosa aspetti? Abbiamo una sorpresa in serbo per te
