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EMA e HMA hanno presentato il piano di lavoro su dati...

Supply chain radiofarmaci, le raccomandazioni per rafforzare la produzione europea

La nuova strategia al 2028 del network europeo delle agenzie regolatorie

Le autorità regolatorie richiamano all’attenzione sui pericoli delle ATMP non regolate

Un report EMA sul possibile utilizzo regolatorio dei dati mHealth

EMA-HMA, cataloghi delle fonti di dati e degli studi real-world

AI, il Piano 2023-28 di EMA e HMA

La Commissione Ue fa il punto sui medicinali soggetti a monitoraggio...

Una lettera per sollecitare la pubblicazione dei risultati degli studi clinici...

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