Oltre le compresse monostrato
Le compresse monostrato, grazie alla loro estrema flessibilità, sono tra le forme farmaceutiche più diffuse. Non sono però esenti da limiti funzionali e tecnologici, ovvero: veicolare numerosi ingredienti attivi in un’unica compressa; avere un profilo di rilascio diversificato; prevenire l’interazione chimico-fisica tra ingredienti incompatibili; aumentare la compliance del consumatore riducendo il numero di compresse/die; ottimizzare la bioaccessibilità degli ingredienti attivi, attraverso processi ed eccipienti opportunamente selezionati e diversificati. Dalla ricerca S.I.I.T. nasce la 3W Technology, che permette la realizzazione di compresse multistrato attraverso ingredienti attivi opportunamente selezionati/trasformati e processi produttivi ad alto contenuto tecnologico che consentono di ottenere cinetiche di rilascio controllate e differenziate (Figura 1). Test di digestione in vitro permettono poi la simulazione della cinetica di rilascio di ogni singolo strato nel tratto gastrointestinale, in modo da garantire l’assorbimento degli ingredienti attivi nel sito più opportuno.
1 STRATO FAST
Inizia a rilasciare entro 5 minuti (bioaccessibilità degli attivi nello stomaco)
2 STRATO NORMAL
Rilascia entro 45 minuti (bioaccessibilità degli attivi nel primo tratto gastrointestinale)
3 STRATO RETARD
Rilascia in 8h (bioaccessibilità degli attivi nel tratto intestinale)
La giusta veicolazione per un migliore assorbimento
Molti nutrienti presenti negli integratori alimentari hanno una scarsa biodisponibilità, che può essere compromessa da bassa solubilità, scarsa permeabilità, processi di ossidazione e perossidazione e instabilità/degradazione nel tratto gastrointestinale. Dalla ricerca S.I.I.T. nasce la Lypo-HPT Technology, tecnologia liposomiale ottenuta mediante un processo di veicolazione e omogeneizzazione ad alta pressione, che comprende tre differenti tecnologie liposomiali per un approccio mirato e differenziato a seconda del nutriente da veicolare e della forma farmaceutica desiderata (Figura 2). Accurati test analitici vengono poi effettuati per confermare la natura liposomiale dei nutrienti, mediante caratterizzazione dimensionale e morfologica del liposoma.
LIPOSOMI IN FORMA LIQUIDA
• Per veicolare nutrienti lipofilici o poco solubili in acqua.
• Indicata per lo sviluppo di integratori alimentari in forma liquida (spray, gocce, sciroppi, sospensioni).
• Preserva la stabilità dei nutrienti sensibili ai processi ossidativi e migliora la palatabilità degli ingredienti con una bassa compliance (taste masking).
LIPOSOMI IN FORMA SOLIDA
• Veicola nutrienti idrofilici e lipofilici liposomiali, adsorbiti su una matrice inerte.
• Indicata per lo sviluppo di integratori alimentari in forma solida (capsule e buste).
• Allunga la shelf life del prodotto finito, permettendo la stabilizzazione del liposoma in una forma anidra collassata
LIPOSOMI IN FORMA LIQUIDA PER NUTRIENTI MICROINCAPSULATI
• Veicola nutrienti idrofilici microincapsulati e ne aumenta l’inclusione in liposomi.
• Indicata per lo sviluppo di integratori alimentari in forma liquida (spray, gocce, sciroppi, sospensioni).
• Preserva la stabilità dei nutrienti sensibili ai processi ossidativi e migliora la palatabilità degli ingredienti con una bassa compliance (taste masking).
