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Siti produttivi: accordo USA-Ue per le ispezioni GMP

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Consultazione pubblica sui requisiti di qualità dei dispositivi per la somministrazione...

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EMA: scientific advice “su misura” per i biosimilari

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Al via il nuovo cluster EMA-FDA sulle le malattie rare

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“Adaptive pathways”: report finale e documento d’indirizzo di EMA

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