La decisione della Commissione si è basata su studi clinici nei quali i pazienti trattati con il farmaco hanno ottenuto una riduzione dei sintomi maggiore rispetto ai pazienti trattati con placebo
In caso di rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea, adalimumab sarà il primo farmaco approvato per la HS.
