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Reazioni avverse. Nuovo decreto per la segnalazione

Recepimento della direttiva 2010/84/UE
AIFA

Segnalazioni di reazioni avverse, nuove modalità di gestione

L'Aifa comunica che sono state apportate delle modifiche alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) al fine di consentire, in specifiche situazioni, la registrazione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse verificatesi in territorio nazionale da parte dei titolari delle AIC

Fluad. Per il Comitato europeo per la farmacovigilanza non ci sono...

Fluad. Negative prime analisi ISS su lotti bloccati dall’AIFA

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Fluad. Cautelativo il divieto di utilizzo di due lotti

AIFA dispone il divieto di utilizzo per due lotti del vaccino...

Farmacovigilanza 2.0. Tutta l’azienda coinvolta nel cambiamento

Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicazione AIFA su segnalazioni di reazioni avverse da medicinali equivalenti e...

Vitamina D: sorvegliata speciale

AIFA

Nuove modalità per segnalare sospette reazioni avverse. C’è tempo fino al...

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Dal 16 al 19 giugno, si svolgerà a Boston la BIO International Convention 2025, l’evento di riferimento a livello globale per l’intera filiera biotech.

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