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Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Daclizumab per la sclerosi multipla recidivante

L'anticorpo monoclonale umanizzato è un trattamento sperimentale autosomministrabile per via sottocutanea una volta al mese
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Adalimumab per l’idrosadenite suppurativa riceve l’AIC

La decisione della Commissione si è basata su studi clinici nei quali i pazienti trattati con il farmaco hanno ottenuto una riduzione dei sintomi maggiore rispetto ai pazienti trattati con placebo
Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Adalimumab per idrosadenite suppurativa

In caso di rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea, adalimumab sarà il primo farmaco approvato per la HS.
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Campagna di informazione sull’epatite C

Aifa

Epatite C. Accordo Aifa e AbbVie per rimborsabilità

È stato concluso l'accordo tra Aifa ed AbbVie per la rimborsabilità di Viekirax + Exviera ed è stato chiuso il relativo programma di accesso gratuito (uso compassionevole e uso terapeutico)
Parere positivo del CHMP all'approvazione

Adalimumab per psoriasi a placche cronica pediatrica

Humira® (adalimumab) di AbbVie riceve il parere positivo del CHMP per il trattamento di bambini e adolescenti con psoriasi cronica a placche grave.
Studio di fase II e III

Epatite cronica C e co-infezione HIV-1, trattamento con Viekira Pak e...

Pubblicati sull’edizione online della rivista The Journal of the American Medical Association (JAMA) i dati della prima parte dele fase II dello studio Turquoise-I
Autorizzazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Viekirax+Exviera per epatite cronica C con genotipo1