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Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Daclizumab per la sclerosi multipla recidivante

L'anticorpo monoclonale umanizzato è un trattamento sperimentale autosomministrabile per via sottocutanea una volta al mese
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Adalimumab per l’idrosadenite suppurativa riceve l’AIC

La decisione della Commissione si è basata su studi clinici nei quali i pazienti trattati con il farmaco hanno ottenuto una riduzione dei sintomi maggiore rispetto ai pazienti trattati con placebo
Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Adalimumab per idrosadenite suppurativa

In caso di rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea, adalimumab sarà il primo farmaco approvato per la HS.