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Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Daclizumab per la sclerosi multipla recidivante

L'anticorpo monoclonale umanizzato è un trattamento sperimentale autosomministrabile per via sottocutanea una volta al mese
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Adalimumab per l’idrosadenite suppurativa riceve l’AIC

La decisione della Commissione si è basata su studi clinici nei quali i pazienti trattati con il farmaco hanno ottenuto una riduzione dei sintomi maggiore rispetto ai pazienti trattati con placebo