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Giuliana Miglierini
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Commissione UE, i nuovi requisiti per l’etichettatura degli IMP
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11 Ottobre 2022
Pubblicato il manuale Si.Ge.Co per l’attuazione del PNRR Salute
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5 Ottobre 2022
I biosimilari autorizzati in EU sono intercambiabili
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4 Ottobre 2022
Pubblicati in GU i decreti 137 e 138 di adeguamento alle...
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29 Settembre 2022
Aifa, il Rapporto nazionale sull’uso dei farmaci 2021
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28 Settembre 2022
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27 Settembre 2022
IIT, aptameri di RNA per contrastare le malattie neurodegenerative
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26 Settembre 2022
REMEDi4ALL, la nuova piattaforma europea per il repurposing dei medicinali
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21 Settembre 2022
Pubblicata in Gazzetta ufficiale la legge delega per la riforma degli...
Giuliana Miglierini
20 Settembre 2022
MDCG, un position paper sulla capacità degli enti notificati e la...
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