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Nuova legislazione farmaceutica: gli stakeholders coinvolti da EMA

Redazione NCF - 25 Giugno 2026

EMA apre il dibattito sull’uso dei controlli esterni negli studi clinici

Tovorafenib inaugura la nuova era delle valutazioni cliniche congiunte europee

EMA, il supporto alle piccole e medie imprese compie vent’anni

Sperimentazione animale sulle sostanze chimiche, la roadmap per il phasing out

Strumenti PRIME per velocizzare lo sviluppo dei medicinali per bisogni insoddisfatti

Strumenti PRIME per velocizzare lo sviluppo dei medicinali per bisogni insoddisfatti

Giuliana Miglierini - 24 Marzo 2026

ISO 13485: perché per le aziende MedTech essere davvero “audit ready”...

Redazione NCF - 18 Marzo 2026
Supply chain del farmaco

EMA, valutazioni di vulnerabilità delle supply chain

Giuliana Miglierini - 17 Marzo 2026
emergenza sanitaria

Studi clinici durante le emergenze sanitarie, consultazione sulla nuova linea guida

Giuliana Miglierini - 17 Marzo 2026

FDA, un solo trial pilota per l’approvazione

Giuliana Miglierini - 11 Marzo 2026

Farmaci orfani, da EMA il punto sull’utilizzo dei contributi speciali nel...

Giuliana Miglierini - 10 Marzo 2026
Microbioma

EMA, concept paper sui prodotti medicinali basati sul microbioma

Giuliana Miglierini - 6 Marzo 2026
Autorità e industria: il dialogo strutturato sull’Intelligenza Artificiale

Autorità e industria: il dialogo strutturato sull’Intelligenza Artificiale

Redazione NCF - 27 Febbraio 2026
farmaci orfani

Farmaci orfani: tra regolazione europea e accesso alle cure

Redazione NCF - 26 Febbraio 2026
Farmacovigilanza veterinaria

Farmacovigilanza veterinaria, un nuovo concept paper da EMA

Giuliana Miglierini - 20 Febbraio 2026
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