Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Chi siamo
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Cerca
Chi siamo
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Regolatorio
Pagina 3
Regolatorio
Ultime
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
Elsa, l’AI generativa di FDA che supporta la revisione dei dossier
Giuliana Miglierini
10 Giugno 2025
Ok del CHMP all’aggiornamento delle indicazioni d’uso dell’azitromicina
Quattro nuove aree di armonizzazione dall’ultima assemblea ICH di Madrid
Concept paper sulla revisione delle EU GMPs per le terapie avanzate
Le attività dell’Ufficio PMI di EMA nel 2024
Un report EMA sul possibile utilizzo regolatorio dei dati mHealth
Giuliana Miglierini
18 Novembre 2024
Il report 2023 del Pharmacovigilance Inspectors Working Group di EMA
Giuliana Miglierini
12 Novembre 2024
Approvata la revisione del regolamento CLP
Giuliana Miglierini
5 Novembre 2024
Consultazione sulla nuova Strategia 2028 del network europeo delle autorità regolatorie
Giuliana Miglierini
28 Ottobre 2024
Intelligenza Artificiale: i passi di EMA
Piero Iamartino
24 Ottobre 2024
MHRA, le nuove regole per la commercializzazione dei medicinali “UK Only”
Giuliana Miglierini
22 Ottobre 2024
Contraffazione dei farmaci: l’Italia si prepara all’attuazione del Regolamento (UE) 2016/161
Redazione
22 Ottobre 2024
Report EMA, come migliorare la prevedibilità dei tempi per l’approvazione regolatoria
Giuliana Miglierini
17 Ottobre 2024
EMA raccomanda la sospensione del farmaco contro l’anemia falciforme Oxbryta
Giuliana Miglierini
7 Ottobre 2024
È online la banca dati SwissGMDP
Giuliana Miglierini
3 Ottobre 2024
1
2
3
4
...
42
Pagina 3 di 42
Registrati alla newsletter di NCF
Eventi
Eventi
Il biotech italiano sbarca a Boston
Redazione
13 Giugno 2025
Dal 16 al 19 giugno, si svolgerà a Boston la BIO International Convention 2025, l’evento di riferimento a livello globale per l’intera filiera biotech.
Pharma ex machina: il mondo della salute tra umano e artificiale
Eventi
12 Giugno 2025
Veeva R&D and Quality Summit Europe: l’industria biofarmaceutica insieme per innovare
Eventi
28 Maggio 2025
AboutPharma Digital Awards: i protagonisti dell’edizione 2025
Eventi
23 Maggio 2025