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Quality Risk Management: la svolta operativa di ICH Q9(R1)
Redazione NCF
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18 Settembre 2026
Rapporto AIFA 2025: autorizzati oltre 1.000 farmaci, crescono ispezioni GMP e trial clinici
EMA apre il progetto pilota VDS per la condivisione dei dati NAM
Sviluppo dei farmaci, le novità EMA su scientific advice e sandbox
JCA, nuovi strumenti per gli sviluppatori di farmaci
Norme Europee
Preparazioni di medicinali effettuate in farmacia
14 Ottobre 2013
Regolarizzazione dei medicinali omeopatici in commercio
Prime domande entro ottobre 2013
14 Ottobre 2013
Nuova procedura di notifica dei prodotti cosmetici
10 Ottobre 2013
GMP
Da AIFA, nuovo format di autorizzazione
17 Settembre 2013
Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Aggiornato il Notice to Applicants
15 Luglio 2013
AIFA
Nuova piattaforma per il pagamento delle tariffe
28 Giugno 2013
Nanotecnologie
Cosmetici nano-nanotech, in arrivo il regolamento
27 Giugno 2013
AIFA
Via libera alla rimborsabilità per pirfenidone
25 Giugno 2013
EMA
Provenienza geografica dei soggetti arruolati nei trials clinici
11 Giugno 2013
EMA
Semplificazione del processo di riduzione delle tasse per i medicinali orfani
9 Maggio 2013
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