Facebook
Linkedin
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Cerca
Chi siamo
Board scientifico
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Facebook
Linkedin
Sign in
Benvenuto! Accedi al tuo account
il tuo username
La tua password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recupera la tua password
la tua email
Ti verrà inviata una password
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Regolatorio
Pagina 7
Regolatorio
Ultime
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
AIFA, nuovo pittogramma per le Note Informative Importanti di Sicurezza (NIIS)
Giuliana Miglierini
-
4 Giugno 2026
Farmaci innovativi, si allungano i tempi di accesso per i pazienti in Europa
IFPMA, come migliorare la fiducia nelle ispezioni GMP
AIFA, i dati dell’ultimo rapporto sulla pubblicità dei medicinali
L’evoluzione della Bolar exemption
I medicinali approvati da EMA nel 2024
Giuliana Miglierini
-
18 Giugno 2025
Elsa, l’AI generativa di FDA che supporta la revisione dei dossier
Giuliana Miglierini
-
10 Giugno 2025
Ok del CHMP all’aggiornamento delle indicazioni d’uso dell’azitromicina
Giuliana Miglierini
-
5 Giugno 2025
Quattro nuove aree di armonizzazione dall’ultima assemblea ICH di Madrid
Giuliana Miglierini
-
27 Maggio 2025
Concept paper sulla revisione delle EU GMPs per le terapie avanzate
Giuliana Miglierini
-
21 Maggio 2025
Le attività dell’Ufficio PMI di EMA nel 2024
Giuliana Miglierini
-
9 Maggio 2025
Collaborazione più stretta tra AIFA e MHRA
Giuliana Miglierini
-
6 Maggio 2025
EMA, il nuovo Reflection paper sullo sviluppo dei biosimilari
Giuliana Miglierini
-
30 Aprile 2025
FDA ha annunciato l’inizio delle iniziative mirate al phasing out dei...
Giuliana Miglierini
-
29 Aprile 2025
Il piano di lavoro al 2027 dell’Inspectors Working Group di EMA
Giuliana Miglierini
-
16 Aprile 2025
1
...
6
7
8
...
48
Pagina 7 di 48