Agenzia Europea dei Medicinali

Biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab

L’Agenzia Europea dei Medicinali ha stabilito che Remsima®, biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade® in termini di sicurezza, efficacia e qualità per tutte le indicazioni terapeutiche approvate

Fibromi uterini

Il numero limitato di agenti antimicrobici disponibili per il trattamento delle infezioni da ceppi batterici multifarmaco resistenti (MDR) richiede l'individuazione di nuove risorse e strategie di trattamento

Mirto attivo su ceppi batterici multi-farmacoresistenti

Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Combinazione bromuro di aclidinio/formoterolo fumarato per BPCO

Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Dulaglutide per diabete di tipo 2

Studi di fase II e III e approvazione FDA

Nintedanib per fibrosi polmonare idiopatica

V Giornata del Paziente AFI: inizia il conto alla rovescia

Il prossimo 5 novembre, l’Università degli Studi di Milano ospiterà la V Giornata del Paziente AFI Società Scientifica organizzata con il patrocinio di Regione Lombardia. Giunto alla sua quinta edizione, l’evento si pone l’obiettivo di spiegare a cittadini e pazienti il concetto di sperimentazione clinica, l’importanza della ricerca sui farmaci e l’impegno delle aziende in questo senso

I quiz di NCF

Mettiti alla prova con i Quiz di NCF

Quanto ne sai di... Pharma? Testa le tue conoscenze e rimani aggiornato sulle ultime novità del settore. Il tuo livello è da "Piccolo chimico", oppure da "Premio Nobel"? Cosa aspetti? Abbiamo una sorpresa in serbo per te