Agenzia Europea dei Medicinali
Biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha stabilito che Remsima®, biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade® in termini di sicurezza, efficacia e qualità per tutte le indicazioni terapeutiche approvate
Il numero limitato di agenti antimicrobici disponibili per il trattamento delle infezioni da ceppi batterici multifarmaco resistenti (MDR) richiede l'individuazione di nuove risorse e strategie di trattamento
Mirto attivo su ceppi batterici multi-farmacoresistenti
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea


















