Studi di fase II e III e approvazione FDA

Nintedanib per fibrosi polmonare idiopatica

Studi di Fase II e Fase III e autorizzazione all’immissione in commercio Commissione Europea

Combinazione ledipasvir/sofosbuvir per epatite C

Autorizzazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Viekirax+Exviera per epatite cronica C con genotipo1

Studi di fase II

Grazoprevir/elbasvir per epatite C

Grazoprevir ed elbasvir utilizzati insieme in monosomministrazione quotidiana si sono rivelati efficaci e ben tollerati anche sui pazienti con cirrosi, co-infetti con HIV o con precedente fallimento alla terapia
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Ramucirumab per tumore allo stomaco

Approvazione AIFA

Enzalutamide per tumore della prostata

Studio di fase III

Paclitaxel poliglumex per tumore ovarico

Il DMC ha raccomandato di proseguire lo svolgimento dello studio di fase III GOG-0212 condotto dal NRG Oncology/GOG su Opaxio™ (paclitaxel poliglumex) come terapia di mantenimento nel trattamento del tumore ovarico
Studio di fase III

Brentuximab vedotin per linfoma di Hodgkin

Il biotech italiano sbarca a Boston

Dal 16 al 19 giugno, si svolgerà a Boston la BIO International Convention 2025, l’evento di riferimento a livello globale per l’intera filiera biotech.