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Tag: farmaci

Agenzia Europea dei Medicinali

Biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab

L’Agenzia Europea dei Medicinali ha stabilito che Remsima®, biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade® in termini di sicurezza, efficacia e qualità per tutte le indicazioni terapeutiche approvate
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Combinazione bromuro di aclidinio/formoterolo fumarato per BPCO

Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Dulaglutide per diabete di tipo 2

Alogliptin e sue combinazioni per diabete di tipo 2 disponibili in...

Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Ramucirumab per tumore allo stomaco

Approvazione AIFA

Enzalutamide per tumore della prostata

Brentuximab vedotin, anticorpo legato a farmaco

Approvazione della FDA USA

Vaccino contro il meningococco B approvato dalla FDA

Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Olaparib per carcinoma ovarico

Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Tedizolid fosfato per infezioni acute cutanee e sottocutanee

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