Facebook
Linkedin
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Cerca
Chi siamo
Board scientifico
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Facebook
Linkedin
Sign in
Benvenuto! Accedi al tuo account
il tuo username
La tua password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recupera la tua password
la tua email
Ti verrà inviata una password
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Regolatorio
Pagina 37
Regolatorio
Ultime
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
In Danimarca due piloti sull’uso di evidenze real-world per valutare nuovi antitumorali
Giuliana Miglierini
-
21 Luglio 2026
AIFA, gli ultimi dati sui tempi di valutazione dei dossier di prezzo e rimborso
EMA Annual Report, nel 2025 oltre cento raccomandazioni di autorizzazione
Nuova legislazione farmaceutica: gli stakeholders coinvolti da EMA
EMA apre il dibattito sull’uso dei controlli esterni negli studi clinici
In draft linea guida EMA su bioequivalenza medicinali ad azione locale...
Ida Caramazza
-
12 Giugno 2017
Standard di Farmacopea per i Live Biotherapeutic Products
Ida Caramazza
-
7 Giugno 2017
Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI
Giuliana Miglierini
-
5 Giugno 2017
Nuove linee guida IPEC GMP e GDP 2017 per gli eccipienti...
Giuliana Miglierini
-
29 Maggio 2017
Comunicazione Aifa sull’uso degli antidepressivi in età pediatrica
Giuliana Miglierini
-
18 Maggio 2017
Documento di Gioseg sull’appropriatezza prescrittiva della vitamina D
M.B.
-
13 Maggio 2017
Caffeina. Fissato a 200 mg l’apporto massimo negli integratori
Tiziana Azzani
-
7 Aprile 2017
Fino a 40.000 euro le sanzioni per health claim non autorizzati
prova prova
Tiziana Azzani
-
31 Marzo 2017
Effetti degli inibitori delle aromatasi sulle ossa
M.B.
-
30 Marzo 2017
Da EMA una task force per l’uso dei big data
Giuliana Miglierini
-
27 Marzo 2017
1
...
36
37
38
...
49
Pagina 37 di 49