Studi in contesti real life
Nuovi studi su rivaroxaban in contesti real life
Lo studio XALIA valuta i NAO rispetto alla terapia standard in contesti real life; il programma CALLISTO valuta l'anticoagulante in pazienti oncologici
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea
Idarucizumab approvato dalla CE
Il farmaco è approvato per l’impiego in pazienti adulti trattati con dabigatran etexilato, in cui è necessario neutralizzare rapidamente il suo effetto anticoagulante
Approvazione dell'FDA USA
Vaccino antinfluenzale adiuvato con MF59
Indicazione per l’immunizzazione attiva dall’influenza stagionale negli adulti di età superiore a 65 anni
Studi clinici. Risultati preliminari
Pembrolizumab in combinazione con immunoterapie per il melanoma
Presentati i risultati di diversi studi sulla terapia anti-PD-1 sia in combinazione con altre immunoterapie sia come agente singolo nel trattamento del melanoma avanzato
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea
E/C/F/TAF per le infezioni da HIV approvato nell’UE
Indicazione per il trattamento degli adulti e degli adolescenti (a partire dai 12 anni e di almeno 35 kg di peso) con infezione da HIV-1 senza mutazioni note associate a resistenza alla classe degli inibitori dell’integrasi, emtricitabina o tenofovir
Approvazione all'immissione in commercio FDA USA
Ixazomib (Ninlaro) approvato negli USA per il mieloma multiplo
L'inibitore del proteasoma ha dimostrato miglioramento della sopravvivenza libera da progressione alla prima analisi ad interim pre-specificata
Acqua "bollente", altro che acqua fresca!
Omeopatici. Facciamo chiarezza sugli studi clinici in omeopatia
Rossi «Le condizioni in cui operiamo non sono le stesse della medicina convenzionale e non si può pretendere di usare gli stessi criteri di giudizio quando i punti di partenza sono sostanzialmente diversi»
Studi di fase II e III
Grazoprevir/elbasvir conferma efficacia e sicurezza per l’epatite C
La combinazione si presta a nuovi schemi terapeutici per i diversi genotipi
Estensione di indicazione da parte della CE