Analisi ad interim di studio di Fase III

rFVIIIFc per emofilia A

I risultati di un’analisi ad interim dello studio ASPIRE evidenziano che i tassi di sanguinamento si mantengono bassi nei pazienti con emofilia A trattati con rFVIIIFc in regime di profilassi ad intervalli prolungati di somministrazione
Malattie del sangue

Emofilia A

L'emofilia A è una malattia cronica causata dalla ridotta o assente attività del fattore VIII della coagulazione
Vaccinazioni e scetticismo

Opposizione ai vaccini, una sfida crescente per l’Oms

Disinformazione, malainformazione, sfiducia negli operatori, barriere geografiche, costi e anche la paura degli aghi. L'Oms si interroga sul fenomeno dell'opposizione ai vaccini
Approvazione all'immissione in commercio FDA USA

Acido ialuronico ingegnerizzato per la terapia intra-articolare dell’artrosi

Il CDRH dell’FDA ha approvato la domanda di commercializzazione per Hymovis di Fidia Farmaceutici per la terapia intra-articolare dell’artrosi a base di acido ialuronico
Studi osservazionali internazionali

Studi su rivaroxaban in contesti real life

I risultati di due studi in contesti real life confermano l'efficacia e la sicurezza di rivaroxaban come terapia anticoaglante in pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus
studio di Fase III

Studio a lungo termine su rFIXFc per emofilia B

I risultati ad interim dello studio B-YOND confermano l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di rFIXFc
Studi post-approvazione

Edoxaban per fibrillazione atriale, embolia polmonare e trombosi venosa profonda

I dati ricavati dagli studi clinici sull'anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera saranno verificati nella pratica clinica
Allarme "cattiva informazione"

Vaccinazioni, fondamentale una corretta informazione

Come trasformare in cultura un bene sociale come le vaccinazioni? Come arrivare alle famiglie facendo loro comprendere che vaccinarsi e vaccinare i propri figli è un dovere sociale oltre che un obbligo morale?
Valutazione accelerata del CHMP dell'EMA

Mieloma multiplo. Procedura accelerata per ixazomib

La valutazione accelerata è concessa dall’EMA ai farmaci considerati di particolare interesse sanitario pubblico e, in particolare, innovativi dal punto di vista terapeutico
Parere favorevole del CHMP dell'EMA

Ceftolozane/tazobactam per infezioni addominali e urinarie

Raccomandata l'autorizzazione all'immissione in commercio dell’antibiotico sperimentale Zerbaxa (ceftolozane/tazobactam)