dispositivi diagnostici in vitro Archivi • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico

Da BioMed Alliance un appello per il settore dei diagnostici in...

Giuliana Miglierini - 19 luglio 2021

Commissione Ue, un helpdesk per gestire i dispositivi medici

Giuliana Miglierini - 10 giugno 2021

La linea guida Ema per i dispositivi parte integrante di un...

Giuliana Miglierini - 6 marzo 2019

Un passo avanti verso il nuovo Regolamento Dispositivi Medici

Giuliana Miglierini - 17 giugno 2016

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Claris Ventures, 85 milioni di euro per il biotech italiano

A un anno dal lancio da parte della SGR torinese Claris Ventures, il definitivo closing del fondo “Claris Biotech I” e “Claris Biotech I – Fondo Parallelo” porta l’importo complessivo sottoscritto a 85 milioni di euro. Il capitale raccolto sarà investito principalmente in nuove società biotecnologiche con sede in Italia che sviluppano farmaci per la cura di malattie ad alto fabbisogno clinico. Il closing definitivo è stato sottoscritto dal Fondo Europeo per gli Investimenti (FEI), con un investimento di 40 milioni di euro, sostenuto dal programma “InnovFin Equity” della Commissione Europea, e dal Fondo Europeo di Garanzia (FEG). Un’ulteriore sottoscrizione… [...]

All Well, all’esordio la app insurtech per la sanità italiana

All Well è fra le prime insurtech del settore healthcare italiano: una app per gestire visite, consulenza medica, referti e assicurazione. Oggi nel mondo i principali investimenti in insurtech sono stati fatti in ambito healthcare, con cifre superiori ai 2 miliardi di dollari. E gli investitori stanno guardando l’Italia come mercato target, essendo il sesto mercato assicurativo mondiale, ma tra i meno innovativi. Ancora. Secondo uno studio di Juniper Research il valore totale dei premi generati dalle piattaforme insurtech supererà i 550 miliardi di dollari nel 2025, crescendo più del 120% rispetto al 2020. Per quanto riguarda l’assicurazione sanitaria lo… [...]

Garante Privacy, gli utenti hanno il totale controllo del Fascicolo sanitario elettronico

Il Garante Privacy ha chiarito che la normativa sul Fascicolo sanitario elettronico prevede che l’interessato possa oscurare dati e documenti presenti nel fascicolo che saranno così accessibili solo dallo stesso interessato e dal medico che li ha generati. Tale diritto è esercitabile al momento in cui sono generati i referti o successivamente. A seguito del mancato rispetto della richiesta di oscuramento avanzata dai pazienti, il Garante Privacy ha sanzionato due Aziende sanitarie (la Usl della Romagna e l’Azienda Provinciale per i Servizi Sanitari di Trento), rispettivamente per 120.000 e 150.000 euro. Nel primo caso l’Autorità è intervenuta a seguito di… [...]

Tag: dispositivi diagnostici in vitro