Approvazione dell'FDA USA Il farmaco è approvato per il trattamento dell’epatite c cronica negli adulti con infezione di genotipo 1 o 4
Studi di fase II e III La combinazione si presta a nuovi schemi terapeutici per i diversi genotipi
Accettata la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) da parte dell'EMA La compressa da somministrare una volta al giorno ha ricevuto anche la designazione di terapia fortemente innovativa dalla FDA
Studi pre-clinici e clinici di fase I e II Gli studi clinici in corso stanno valutando un ciclo terapeutico abbreviato
Studi di fase II e III Tassi di risposta virologica a 12 settimane superiori al 95% nella maggioranza dei pazienti difficili
Studi di fase II Elevati tassi di guarigione in oltre 600 pazienti con virus di genotipo 1 e 4 che dispongono di poche o di nessuna opzione terapeutica approvata
Attivati un numero verde e un sito internet
Studio di fase II e III Pubblicati sull’edizione online della rivista The Journal of the American Medical Association (JAMA) i dati della prima parte dele fase II dello studio Turquoise-I
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