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Consultazione sulla linea guida ICH per le produzioni in continuo

MHRA, il nuovo approccio all’approvazione dei biosimilari

Dagli Usa una possibile apertura all’importazione di farmaci su prescrizione

Commissione EU: nuove indicazioni per l’uso degli Aav nelle terapie geniche...

Ema/CDMh: gli ultimi aggiornamenti per la ricerca delle nitrosammine

Commissione Ue: pubblicata la linea guida sulle GCP per le terapie...

EMA: revisione farmaci a base di ranitidina e nuova linea guida...

Consultazione Ema sulla linea guida per le combinazioni farmaco-dispositivo

Fda pubblica la linea guida sui biosimilari intercambiabili

Oms: una linea guida per le tecnologie digitali in campo sanitario

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