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Dispositivi medici e AI: verso l’integrazione dei requisiti per i sistemi ad alto rischio in MDR e IVDR

Giuliana Miglierini - 6 Novembre 2026
Sessione Dispositivi Medicini - 65° Simposio AFI

Intelligenza artificiale nei dispositivi medici: in Italia manca ancora un percorso per valutazione e rimborso

Dispositivi medici, cresce il peso strategico di una filiera chiave per il Paese

MDR e iVDR: l’UE introduce nuove regole per gli organismi notificati

Revisione dei Regolamenti MDR e IVDR, la posizione delle associazioni industriali

Un nuovo pilota a supporto dei dispositivi breakthrough

Giuliana Miglierini - 6 Maggio 2026

Certificazioni di dispositivi e diagnostici in vitro, i dati dell’ultimo sondaggio...

Giuliana Miglierini - 15 Aprile 2026

EMA, la procedura di advice per i dispositivi orfani

Giuliana Miglierini - 13 Aprile 2026

Marcatura CE dei Dispositivi Medici secondo MDR: come strutturare una documentazione...

Redazione NCF - 31 Marzo 2026

Biotech, salute cardiovascolare e dispositivi medici: i tre nuovi pilastri della...

Redazione NCF - 27 Marzo 2026

ISO 13485: perché per le aziende MedTech essere davvero “audit ready”...

Redazione NCF - 18 Marzo 2026

Dispositivi medici, il piano strategico IMDRF 2026-2030

Giuliana Miglierini - 23 Gennaio 2026

Dispositivi medici, come accedere ai mercati extra-UE

Redazione NCF - 8 Gennaio 2026

Accesso alle terapie digitali, dallo scenario internazionale alla situazione italiana

Redazione NCF - 20 Novembre 2025

MedTech Europe chiama all’azione contro la resistenza antimicrobica

Giuliana Miglierini - 28 Ottobre 2025
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