Facebook
Linkedin
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Cerca
Chi siamo
Board scientifico
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Facebook
Linkedin
Sign in
Benvenuto! Accedi al tuo account
il tuo username
La tua password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recupera la tua password
la tua email
Ti verrà inviata una password
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Medical Device
Medical Device
Casuale
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
EMA, la procedura di advice per i dispositivi orfani
Giuliana Miglierini
-
13 Aprile 2026
La Commissione europea propone il prolungamento del periodo di transizione per i dispositivi medici
Sindrome dell’occhio secco, presente e futuro
Monitor cardiaco iniettabile compatibile con smartphone
Commissione UE, proposta di prolungamento del periodo di transizione per i diagnostici in vitro
Abbott e Sanofi collaborano per integrare tecnologie per la gestione del...
M.B.
-
18 Settembre 2019
HTA delle tecnologie biomedicali
Giuliana Miglierini
-
10 Marzo 2016
Assobiomedica
Legge Stabilità. Ulteriori tagli alla Sanità non garantirebbero la sostenibilità del...
18 Dicembre 2014
ASSOBIOMEDICA
Inaccettabili ulteriori ritardi nei pagamenti
9 Luglio 2013
Estesi i termini per la certificazione dei dispositivi medici
Giuliana Miglierini
-
22 Marzo 2023
MDR e iVDR: l’UE introduce nuove regole per gli organismi notificati
Giuliana Miglierini
-
1 Giugno 2026
Regolamento HTA, le richieste di MedTech Europe per le negoziazioni
Giuliana Miglierini
-
20 Maggio 2021
Studio clinico randomizzato sulla radioterapia interna selettiva
Microsfere con ittrio-90 per carcinoma colorettale metastatico non-resecabile
Nuove possibilità di combinare radiazioni mirate alle metastasi epatiche con un trattamento chemioterapico sistemico in prima linea del mCRC
M.B.
-
4 Giugno 2015
Serious games, la riabilitazione diventa un gioco da ragazzi
Tiziana Azzani
-
10 Dicembre 2014
Dispositivi medici tra luci e ombre
Alberto Bartolini
-
16 Ottobre 2025
1
2
3
...
19
Pagina 1 di 19