SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO
L’impatto della Direttiva 2011/62 nel settore degli API
SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH
Investire nello sviluppo di farmaci biotech nella terapia di malattie rare
SESSIONE IX - REGOLE E QUALITÀ
Importazioni parallele: necessità di un nuovo dialogo tra aifa, titolare e...
SESSIONE IV - CRONOTERAPIA, FARMACOGENOMICA E TERAPIE PERSONALIZZATE
Cronoterapia e farmaci cardiovascolari
SESSIONE I - SISTEMA DI QUALITÀ FARMACEUTICO