Home Regolatorio EMA Pagina 7

EMA

Ultime

Trial master file. Linea guida proposta dall’EMA

In draft linea guida EMA su bioequivalenza medicinali ad azione locale...

Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI

Da EMA una task force per l’uso dei big data

Consultazione pubblica sui requisiti di qualitĂ  dei dispositivi per la somministrazione...

EMA: scientific advice “su misura” per i biosimilari

Trasparenza: EMA indica come pubblicare i dati clinici delle registrazioni

EMA attiva PRIME

EMA attiva PRIME, schema di valutazione accelerata dei medicinali

Agenzia europea per i medicinali

Guido Rasi torna alla guida di EMA

Dal 13 ottobre Guido Rasi è nuovamente direttore esecutivo di EMA
Regolatorio

Annex 15 GMP europee. In vigore da ottobre

Giovanni Bini sintetizza i principali cambiamenti introdotti dalla linea guida Annex 15 GMP
1...678...10Pagina 7 di 10

Registrati alla newsletter di NCF

© © 2024 Tecniche Nuove Spa • Tutti i diritti riservati. Sede legale: Via Eritrea 21 - 20157 Milano. Capitale sociale: 5.000.000 euro interamente versati. Codice fiscale, Partita Iva e Iscrizione al Registro delle Imprese di Milano: 00753480151
Registrazione: Tribunale di Milano n. 6212 del 26/2/63. Iscritta al ROC Registro degli Operatori di Comunicazione al n° 6419 (delibera 236/01/Cons del 30.6.01 dell’Autorità per le Garanzie nelle Comunicazioni)