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Articoli in evidenza

Iris è il nuovo portale di Ema per le procedure di orphan designation

Iris, il nuovo portale di Ema per le domande di orphan designation

Giuliana Miglierini - 22 giugno 2018

Ema lancia i nuovi Orphan maintenance assessment report

Pubblicate le nuove linee guida GMP europee per le terapie avanzate

eCTD dal primo gennaio 2018 scatta l’obbligatorietà per tutte le procedure

Da EMA un Reflection paper sullo sviluppo dei farmaci per gli anziani

Pronto il Business continuity plan di EMA

Giuliana Miglierini - 7 agosto 2017

EMA da voce ai pazienti under 18 in fase di sviluppo...

Giuliana Miglierini - 25 luglio 2017

Brexit, attività preparatorie dell’EMA e del CMDh

Cristiana Bernini - 3 luglio 2017

Trial master file. Linea guida proposta dall’EMA

staff - 13 giugno 2017

Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI

Giuliana Miglierini - 5 giugno 2017

Da EMA una task force per l’uso dei big data

Giuliana Miglierini - 27 marzo 2017

Consultazione pubblica sui requisiti di qualità dei dispositivi per la somministrazione...

Giuliana Miglierini - 23 febbraio 2017

EMA: scientific advice “su misura” per i biosimilari

Giuliana Miglierini - 19 dicembre 2016

Trasparenza: EMA indica come pubblicare i dati clinici delle registrazioni

Cristiana Bernini - 31 marzo 2016

EMA attiva PRIME

EMA attiva PRIME, schema di valutazione accelerata dei medicinali

Caterina Lazzarini - 10 marzo 2016

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