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Ema: una nuova pagina web dedicata all’implementazione del nuovo regolamento Ue sui medicinali veterinari

Giuliana Miglierini - 2 ottobre 2019

Brexit: nuove indicazioni per l’esenzione dal Batch testing

Ema: rivalutare tutti i medicinali a uso umano per la presenza di N-nitrosammine

Iris è il nuovo portale di Ema per le procedure di orphan designation

Iris, il nuovo portale di Ema per le domande di orphan designation

Ema lancia i nuovi Orphan maintenance assessment report

Pubblicate le nuove linee guida GMP europee per le terapie avanzate

Giuliana Miglierini - 28 novembre 2017

eCTD dal primo gennaio 2018 scatta l’obbligatorietà per tutte le procedure

Cristiana Bernini - 20 settembre 2017

Da EMA un Reflection paper sullo sviluppo dei farmaci per gli...

Giuliana Miglierini - 23 agosto 2017

Pronto il Business continuity plan di EMA

Giuliana Miglierini - 7 agosto 2017

EMA da voce ai pazienti under 18 in fase di sviluppo...

Giuliana Miglierini - 25 luglio 2017

Brexit, attività preparatorie dell’EMA e del CMDh

Cristiana Bernini - 3 luglio 2017

Trial master file. Linea guida proposta dall’EMA

staff - 13 giugno 2017

Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI

Giuliana Miglierini - 5 giugno 2017

Da EMA una task force per l’uso dei big data

Giuliana Miglierini - 27 marzo 2017

Consultazione pubblica sui requisiti di qualità dei dispositivi per la somministrazione...

Giuliana Miglierini - 23 febbraio 2017

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