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Consultazione sulla bozza di linea guida ICH M13A

Giuliana Miglierini -

Farmacopea europea, adottate le revisioni delle monografie 2034 e 2619

Giuliana Miglierini -

FDA e Svizzera firmano l’accordo di mutuo riconoscimento sulle ispezioni GMP 

Giuliana Miglierini -

Dispositivi medici e Commissione UE, un approfondimento sull’estensione del periodo transitorio

Redazione -

Pharmacopoeial Discussion Group, il pilota per l’espansione coinvolge la Farmacopea indiana

Giuliana Miglierini -

Pubblicata la linea guida ICH Q13 sul continuous manufacturing

Giuliana Miglierini -

Verso sostanze chimiche più sicure e sostenibili

Giuliana Miglierini -

L’Access Consortium amplia l’accettazione dei rapporti d’ispezione GMP

Giuliana Miglierini -

EMA, selezionati i primi data partner di Darwin EU

Giuliana Miglierini -

Aifa, report di monitoraggio spesa e consumo dei farmaci non biologici...

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