Facebook
Linkedin
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Cerca
Chi siamo
Board scientifico
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Facebook
Linkedin
Sign in
Benvenuto! Accedi al tuo account
il tuo username
La tua password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recupera la tua password
la tua email
Ti verrà inviata una password
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Regolatorio
Pagina 20
Regolatorio
Ultime
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
La sostenibilità API come leva strategica sul costo del debito
Pierpaolo Molinengo
-
1 Novembre 2026
La gestione della tesoreria nelle CDMO: quando il credito IVA diventa una leva di competitività
Good pharmacogenomic practices: un concept paper sulla revisione della linea guida
Da ICMRA un appello a proseguire con l’impegno sui metodi alternativi alla sperimentazione animale
Da EMA dieci azioni per migliorare la salute delle donne
EMA, report sui risultati dell’action plan pediatrico
Giuliana Miglierini
-
2 Marzo 2023
Il Canada è stato incluso nella lista dei Paesi terzi per...
Giuliana Miglierini
-
1 Marzo 2023
Consultazione sulla bozza di linea guida ICH M13A
Giuliana Miglierini
-
28 Febbraio 2023
Farmacopea europea, adottate le revisioni delle monografie 2034 e 2619
Giuliana Miglierini
-
14 Febbraio 2023
FDA e Svizzera firmano l’accordo di mutuo riconoscimento sulle ispezioni GMP
Giuliana Miglierini
-
31 Gennaio 2023
Dispositivi medici e Commissione UE, un approfondimento sull’estensione del periodo transitorio
Redazione
-
30 Gennaio 2023
Pharmacopoeial Discussion Group, il pilota per l’espansione coinvolge la Farmacopea indiana
Giuliana Miglierini
-
24 Gennaio 2023
Pubblicata la linea guida ICH Q13 sul continuous manufacturing
Giuliana Miglierini
-
17 Gennaio 2023
Verso sostanze chimiche più sicure e sostenibili
Giuliana Miglierini
-
2 Gennaio 2023
L’Access Consortium amplia l’accettazione dei rapporti d’ispezione GMP
Giuliana Miglierini
-
29 Dicembre 2022
1
...
19
20
21
...
52
Pagina 20 di 52