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Dispositivi medici, la marcatura CE di durata indefinita riconosciuta anche nel Regno Unito

Giuliana Miglierini - 11 Novembre 2026

Il bilancio di metà anno di EMA

Importazione principi attivi, Singapore incluso tra i Paesi riconosciuti dall’Unione Europea

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Giuliana Miglierini - 29 Marzo 2023

Pubblicata la revisione di ICH Q9 sul Quality risk management 

Giuliana Miglierini - 20 Marzo 2023

EMA, un pilota per lo scientific advice dei dispositivi medici

Giuliana Miglierini - 16 Marzo 2023

Farmacopea europea, aperti i commenti alla lista delle sostanze toccate dalla...

Giuliana Miglierini - 8 Marzo 2023

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Giuliana Miglierini - 2 Marzo 2023

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Giuliana Miglierini - 1 Marzo 2023

Consultazione sulla bozza di linea guida ICH M13A

Giuliana Miglierini - 28 Febbraio 2023

Farmacopea europea, adottate le revisioni delle monografie 2034 e 2619

Giuliana Miglierini - 14 Febbraio 2023

FDA e Svizzera firmano l’accordo di mutuo riconoscimento sulle ispezioni GMP 

Giuliana Miglierini - 31 Gennaio 2023

Dispositivi medici e Commissione UE, un approfondimento sull’estensione del periodo transitorio

Redazione - 30 Gennaio 2023
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