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L’informatore scientifico del farmaco tra riconoscimento normativo e trasformazione digitale

Redazione NCF - 28 Agosto 2026
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Biosimilari, EMA avvia la revisione della linea guida

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Medicinali veterinari, il punto sulle attività del CVMP per gli antimicrobici 2021-2025

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Giuliana Miglierini - 11 Ottobre 2022
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I biosimilari autorizzati in EU sono intercambiabili

Giuliana Miglierini - 4 Ottobre 2022

Aifa, il Rapporto nazionale sull’uso dei farmaci 2021

Giuliana Miglierini - 28 Settembre 2022

Pubblicato il Piano di lavoro 2022-2026 per ACT EU

Giuliana Miglierini - 14 Settembre 2022

ICMRA, un appello per collaborare sulla real-world evidence ai fini regolatori

Giuliana Miglierini - 9 Settembre 2022

AIFA, seconda fase della gestione telematica delle istanze di competenza dell’Ufficio...

Giuliana Miglierini - 7 Settembre 2022

Pubblicata la versione finale del nuovo Annex 1 delle GMP

Giuliana Miglierini - 6 Settembre 2022

Il piano sui big data 2022-2025 di EMA e HMA

Giuliana Miglierini - 31 Agosto 2022

Da EMA una guida sulle carenze di farmaci per pazienti e...

Giuliana Miglierini - 25 Luglio 2022

EDQM, revisione della guida per l’elaborazione delle monografie per le preparazioni...

Giuliana Miglierini - 23 Luglio 2022
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