Agenzia Italiana del Farmaco

Revisione statistica delle deviazioni alle GMP

Aifa rende disponibile la revisione statistica delle deviazioni alle GMP riscontrate nel corso dell'attivitĂ  ispettiva svolta nel triennio 2012-2014 dall'UnitĂ  Ispezioni Materie Prime
Convegno AFI - Regione Lombardia

Regolamento Europeo sulla sperimentazione clinica dei farmaci

Il Regolamento (UE) N. 536/2014 del 16 aprile 2014, che entrerà in vigore non prima del maggio 2016, è un’importante sfida alla quale l’Europa e ogni stato membro devono prepararsi per poter rilanciare la ricerca in campo medico