Immissione in commercio in Italia. Approvata rimborsabilità a carico del Servizio Sanitario Nazionale Il farmaco agisce indipendentemente dalla gravità della malattia e garantisce un’aspettativa di vita più lunga e qualitativamente migliore
Approvazione dell'FDA USA Il farmaco è approvato per il trattamento dell’epatite c cronica negli adulti con infezione di genotipo 1 o 4
Estensione di indicazio da parte della CE La Commissione Europea ha accettato la raccomandazione del CHMP dell'EMA
Studi di Fase II e Fase III e autorizzazione all’immissione in commercio Commissione Europea
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