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AFI – 55° Simposio – SESSIONE I

Qualificazione dei fornitori di eccipienti e di materiali di confezionamento

Il capitolo 5 delle GMP fornisce indicazioni per la qualificazione dei fornitori di eccipienti e di materiali di confezionamento
dimensioni del foglio illustrativo
AFI – 55° Simposio – SESSIONE IV - Innovazione tecnologica

Quali soluzioni tecniche per far fronte all’aumento delle dimensioni del foglio...

L'incremento dimensionale dei fogli illustrativi ha comportato la necessitĂ  per le aziende di sviluppare adeguate soluzioni tecniche che consentano di rispettare i requisiti normativi senza penalizzare eccessivamente la produttivitĂ 
AFI – 55° Simposio – SESSIONE I

Qualificazione del personale del Controllo QualitĂ 

Convalidare e qualificare il personale è strategico per il miglioramento continuo della compliance e dell’efficienza
55° Simposio AFI

Farmaceutica italiana. Ricerca&Innovazione

Scaccabarozzi: Pharma italiano è risorsa per il Paese
AFI – 55° Simposio – SESSIONE I

Qualificazione del personale

La formazione del personale nella conduzione di un’officina farmaceutica in accordo ai requisiti GMP ha un'importanza strategica
Convegno AFI - Regione Lombardia

Regolamento Europeo sulla sperimentazione clinica dei farmaci

Il Regolamento (UE) N. 536/2014 del 16 aprile 2014, che entrerà in vigore non prima del maggio 2016, è un’importante sfida alla quale l’Europa e ogni stato membro devono prepararsi per poter rilanciare la ricerca in campo medico
European Industrial Pharmacists Group

Elezioni in Eipg

Maurizio Battistini e Piero Iamartino nel prestigioso board di Eipg
Giornata di Studio - AFI e Aschimfarma

Processo di Cristallizzazione e proprietĂ  fisico-tecnologiche di un API

23 aprile, Milano
Giornata di studio

Applicazione del Quality by Design (QbD) nella produzione dei medicinali

27 aprile, Milano