Una nuova analisi degli studi  INPULSIS® dimostra, per la prima volta, una progressione della malattia simile in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) individuata adottando criteri diagnostici più ampi rispetto a quelli fissati dalle attuali Linee Guida.
Diffondere la conoscenza della malattia, standardizzare i protocolli diagnostici e concedere il riconoscimento di malattia rara a livello nazionale sono le richieste avazate
