Farmacovigilanza

STOP a segnalazioni di sospette reazioni avverse da letteratura per API...

Dal 1° luglio i titolari di AIC non saranno più tenuti a inserire nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza le sospette reazioni avverse di casi italiani correlati ad API soggetti a monitoraggio da parte di EMA
Encefalopatia spongiforme bovina

BSE, cessato allarme

Tornano sulle tavole i prodotti tipici della gastronomia italiana. L’Europa approva il nuovo regolamento che autorizza il consumo di prodotti esclusi a causa del rischio “Mucca Pazza”
Unione Europea

Legislazione UE sui medicinali, festeggia le nozze d’oro

50 anni di leggi per garantire la sicurezza dei farmaci, dalla produzione all'uso sull'uomo, l'innovazione e l'accesso alle cure