Include ora il trattamento di pazienti sottoposti a cardioversione elettrica
Parere favorevole del CHMP dell'EMA
Approvazione della Commissione Europea
Valutazione positiva dell'Istituto Nazionale britannico per la Salute e l'Eccellenza Clinica
Terapia orale Il farmaco si è rivelato efficace nel trattamento prechirurgico dei fibromi uterini di grado moderato e grave nelle donne adulte in età riproduttiva
Agenzia Europea dei Medicinali L’Agenzia Europea dei Medicinali ha stabilito che Remsima®, biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade® in termini di sicurezza, efficacia e qualità per tutte le indicazioni terapeutiche approvate
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea
Studi di fase II e III e approvazione FDA
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