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BMJ si interroga sull’utilità del sequenziamento del genoma dei neonati

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BMJ si interroga sull’utilità degli endpoint surrogati

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BMJ, il punto sulle autorizzazioni fast-track di FDA

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Relazioni e scambio di asset tra pazienti e industria farmaceutica

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Le nuove sfide per la trasparenza e sostenibilità dei prezzi

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Studi pre-approvazione per i nuovi antitumorali sotto la lente

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Poche evidenze sui benefici dei nuovi farmaci, ripensare sviluppo e approvazione

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medRxiv, un nuovo servizio di preprint dedicato alla ricerca clinica

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Intelligenza artificiale al posto dei medici? Su Bmj opinioni a confronto

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