In caso di rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea, adalimumab sarà il primo farmaco approvato per la HS.
La co-formulazione indacaterolo/glicopirronio ha indotto, rispetto ad uno dei principali farmaci utilizzati nella terapia della BPCO, un incremento di 16 giorni liberi da sintomi (nell’arco di 6 mesi), come dimostrato dallo studio SHINE, con benefici in termini di performance fisica e di qualità della vita
