Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Grazoprevir/elbasvir approvata in Europa per l’epatite C

Accettata dall'EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio

Cladribina per la sclerosi multipla, EMA accetta la domanda di MAA

Il farmaco ha dimostrato di ridurre significativamente il tasso di ricadute, il rischio di progressione della disabilitĂ  e lo sviluppo di nuove lesioni
Estensione dell'attuale autorizzazione condizionale all'immissione in commercio

Linfoma di Hodgkin: brentuximab vedotin approvato come terapia di consolidamento post-trapianto

Ttracon linfoma di Hodgkin CD30 positivo refrattario o recidivante dopo trapianto autologo di cellule staminali
Approvazione della Commissione Europea

Paliperidone palmitato per la schizofrenia

Approvata la formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale