Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea
Grazoprevir/elbasvir approvata in Europa per l’epatite C
Accettata dall'EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio
Cladribina per la sclerosi multipla, EMA accetta la domanda di MAA
Il farmaco ha dimostrato di ridurre significativamente il tasso di ricadute, il rischio di progressione della disabilitĂ e lo sviluppo di nuove lesioni
Estensione dell'attuale autorizzazione condizionale all'immissione in commercio
Linfoma di Hodgkin: brentuximab vedotin approvato come terapia di consolidamento post-trapianto
Ttracon linfoma di Hodgkin CD30 positivo refrattario o recidivante dopo trapianto autologo di cellule staminali
Approvazione della Commissione Europea