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Giuliana Miglierini

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Fda modernizza la propria struttura per l’approvazione dei farmaci

Una nano-pellicola biocompatibile per evitare il rigetto dei bioelettrodi

Efpia preoccupata della proposta Ue di deroga per i certificati Spc

FDA approva un algoritmo AI per diagnosticare le fratture del polso

Consultazione della Commissione UE sulle autorizzazioni duplicate dei medicinali biologici

Dalla ricerca italiana nuovi indizi sulla formazione delle metastasi

La posizione di Efpia sulla proposta di Regolamento Ue per l’Hta

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DG Santé ha aperto una consultazione sul sistema tariffario di Ema

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