Facebook
Linkedin
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Cerca
Chi siamo
Board scientifico
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Facebook
Linkedin
Sign in
Benvenuto! Accedi al tuo account
il tuo username
La tua password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recupera la tua password
la tua email
Ti verrà inviata una password
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Produzione
Produzione
Più popolari
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
UFA: Unità Farmaci Antiblastici
4 Settembre 2017
Ricerca e valutazione del bioburden
Biodecontaminazione delle clean room: l’uso del perossido di idrogeno
Quality Risk Management
Preparazione di chemioterapici antiblastici in Italia
La convalida della clean room
Giuliana Miglierini
-
13 Maggio 2016
Migliorare la gestione delle UFA. Tavoli di lavoro a Roma e...
4 Settembre 2017
Sviluppare una formulazione pediatrica
Giuliana Miglierini
-
13 Aprile 2016
Nel 2019 la rivoluzione di pesi e misure standard
Caterina Lazzarini
-
31 Ottobre 2017
Un aiuto per decidere il passaggio da produzioni batch a continue
Giuliana Miglierini
-
2 Settembre 2016
Produzione on-demand e in continuo di medicinali
Giuliana Miglierini
-
4 Aprile 2016
Plasma freddo per sterilizzare i prodotti biomedicali
29 Settembre 2019
In che direzione sta andando lo sviluppo formulativo
Giuliana Miglierini
-
14 Dicembre 2018
Illuminazione nelle clean room, come rifarla?
Caterina Lucchini
-
4 Settembre 2018
Cristallizzazione degli API
Giuliana Miglierini
-
25 Febbraio 2016
1
2
3
...
5
Pagina 1 di 5